1.潔凈間壓縮空氣系統(tǒng)3Q驗證目的
 

　　1.1 聲明：為了保證壓縮空氣的正常取用、對壓縮空氣系統(tǒng)主機(jī)及配件也進(jìn)行延展性驗證及確認(rèn)。
 

　　1.2 根據(jù)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)，在壓縮空氣系統(tǒng)全方面安裝完成之后，逐項檢查相關(guān)資料是否完備，系統(tǒng)是否按照預(yù)定的設(shè)計安裝，檢查系統(tǒng)有關(guān)圖紙和資料，閥門及PLC系統(tǒng)是否符合設(shè)計圖紙或設(shè)備說明書的要求，確定全壓縮空氣系統(tǒng)的安裝是否符合設(shè)計及相關(guān)法規(guī)的要求。
 

　　1.3 壓縮空氣系統(tǒng)在安裝確認(rèn)并驗收合格后，進(jìn)入運(yùn)行確認(rèn)階段，按照壓縮空氣系統(tǒng)運(yùn)行情況確認(rèn)壓縮空氣系統(tǒng)運(yùn)行是否符合要求。
 

　　2.潔凈間壓縮空氣系統(tǒng)3Q驗證適用范圍
 

　　適用于壓縮空氣系統(tǒng)確認(rèn)，壓縮空氣系統(tǒng)主要用于制備及傳輸公司使用的壓縮空氣。包括：安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)。
 

　　3.參考文獻(xiàn)
 

　　《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年第64號)及相關(guān)附錄
 

　　《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)
 

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令650號)
 

　　  GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》
 

　　 《藥品GMP實施指南》。
 

　　4.壓縮空氣系統(tǒng)概述
 

　　壓縮空氣系統(tǒng)是由電機(jī)驅(qū)動的固定式單級噴油壓縮機(jī)具有優(yōu)良的可靠性能，機(jī)組重量輕、振動小、噪聲低、操作方便、易損件少、運(yùn)行效率高是其最大有點。整機(jī)安裝在隔音箱體內(nèi)?？諝鈮嚎s后*進(jìn)吸附式干燥機(jī)，干燥機(jī)將壓縮空氣冷卻到接近冰點，從而除掉其中的水份，并自動排放冷凝液?？諝鈴目諝膺^濾器吸入，經(jīng)卸荷閥進(jìn)入壓縮機(jī)主機(jī)后被壓縮，壓縮后的油氣混合物通過單向閥進(jìn)入油氣分離器，分離后的壓縮空氣經(jīng)最小壓力閥，空氣冷卻器水氣分離器后從出氣閥排出，排出的空氣經(jīng)空氣貯罐、精密過濾器、終端過濾器到用點。